Книгу нельзя скачать файлом, но можно читать в нашем приложении или онлайн на сайте.
Объем 857 страниц
0+
Книгу нельзя скачать файлом, но можно читать в нашем приложении или онлайн на сайте.
Начислим +637
Покупайте книги и получайте бонусы в Литрес, Читай-городе и Буквоеде.
Участвовать в бонусной программеО книге
With its coverage of Food and Drug Administration regulations, international regulations, good manufacturing practices, and process analytical technology, this handbook offers complete coverage of the regulations and quality control issues that govern pharmaceutical manufacturing. In addition, the book discusses quality assurance and validation, drug stability, and contamination control, all key aspects of pharmaceutical manufacturing that are heavily influenced by regulatory guidelines. The team of expert authors offer you advice based on their own firsthand experience in all phases of pharmaceutical manufacturing.

