Читать книгу: «Заметки о древних и современных этносах», страница 6

Нужно отметить, что по Е. Лагеркранцу саамы имеют наиболее близкое языковое родство с хантами, манси и ненцами [252, p. 336], народами у которых преобладает Y-ДНК N1b.

Y-ДНК гаплогруппа R1a обнаружена в культурах боевых топоров, которые датируются периодом 3200 г. до н. э./2300 до н. э. – 2300 г. до н. э./1800 г. до н. э. Наиболее древняя из них имеет возраст около 4600 лет [241] и очень молода по сравнению с обнаруженными в Азии.

Аутосомный портрет моей мамы Байтасовой Розы Ибрагимовны, из Радлинских. В совпаденцах мамы Мария Мейшутович, Станислав Думин и другие люди с татарскими фамилиями, которых я не знаю.

Roza Radlinskaya

Europe 58%, в т. ч. Eastern Europe: West Slavic 41%, Magyar 15%, Finnis – Finland – менее 2%;

Asia 30%, в т. ч. Central Asia – Mongolia 29%, Indian Subcontinent – Eastern India – менее 1%;

Central Siberia – Yakut – менее 1%;

Western Siberia – Western Siberian Plains – менее 1%;

Middle East & North Africa 12% – Middle East: Anatolia, Armenia & Mesopotamia – 12%.

В целом, видимо, правильное отражение картины. У мамы должна быть мтДНК G2a1. Эта гаплогруппа обнаружена, как показано выше, у населения неолитической китойской культуры на оз. Байкал (7 тыс. лет назад) вместе с Y-ДНК NO и N1b. Это означает, что предки мамы были уралоязычными (скорее всего, прасамодийцы).

Ближе к рубежу нашей эры митохондриальная гаплогруппа G2a1 обнаружена в некрополе знатных хунну в Монголии. В одном из исследований у ранних хунну (7 мужчин) G2a1 (G2a1e – два образца) обнаружена вместе с Y-хромосомными гаплогруппами R1b (R-M343), R1 (RP236; R-M173). У поздних хунну (один мужчина из 25) – (G2a+152) вместе с Y-хромосомной гаплогруппой Q1a2a [245]. В другом исследовании (52 древних генома хунну (26 мужчин и 26 женщин) из некрополя Tamir Ulaan Khoshuu (TUK) в Центральной Монголии, I век до н.э. – I век н.э.), определили, что 16 мужчин (некоторые из них родственники) обладали Y-хромосомной гаплогруппой R1a, 5 – Q1a, 2 – N и 1 – G1. Анализ мтДНК выявил 28 митохондриальных гаплотипов, принадлежавших к 11 гаплогруппам, как западноевразийским (H, J, T, U, X), так и восточноевразийским (A, B, C, D, F, G). Все R1a1a гаплотипы принадлежат субкладу R1a1a1b2, азиатской ветви гаплогруппы R1a1a, возникшей в евразийских степях. Большая часть гаплотипов родственна гаплотипам населения Южной Сибири средней бронзы и из региона Красноярска и Тувы железного века, т.е. гаплотипам сибирских скифов и носителей андроновской культуры. В то же время, некоторые гаплотипы хунну (принадлежащие к гаплогруппам Q1a и N1a) родственны гаплотипам аваров и древних мадьяр. Большинство митохондриальных гаплотипов хунну родственны гаплотипам, распространённым к западу от Урала и чаще всего встречались у населения культуры колоколовидных кубков Европы. Некоторые митохондриальные гаплотипы родственны гаплотипам аваров и древних венгров (Keyser et al. 2020) [248].

Митохондриальная гаплогруппа G2a1 обнаружена у древнего венгра периода «взятия родины» в Паннонии (вместе с Y-ДНК гаплогруппой R1b1a1b-M269 (xM412,xU106)). Всего из этого захоронения исследованы 4 человека. У одного из них обнаружена Y-ДНК Q1a-F1096 (xM25) и мтДНК H6a1b, у двух финно-пермская Y-ДНК N1a1a1a1a2-Z1936 (xL1034) и мтДНК N1a1a1a1a. У двух последних определен цвет глаз – голубой, волосы темно- и светлорусые. У носителя Q1a карие глаза и рыжеватые волосы, у R1b – карие глаза и чёрные волосы [265].

Моя бабушка и прабабушка из Шабановичей. У протестированного Шабановича Y-ДНК J, – это переднеазиатская гаплогруппа. Из Радлинских гаплогруппу никто не определял, но их предок был приписан к юшинской хоругви, т.е. они потомки древних усуней, которые были зеленоглазыми и рыжеволосыми, как мой дед Радлинский. Гаплогруппа усуней неизвестна, но скорее всего, это была одна из ветвей R1a.

1.16. Кумсай

Фото антропологической реконструкции (скульптурного бюста) головы по черепу мужчины-вождя ямной культуры. Могильник Кумсай (Актюбинская область, Казахстан). Автор А. И. Нечвалода [128, с.22].

Мужчина зрелого возраста (более 50 лет) был похоронен в сидячем положении, густо осыпан красной охрой (курган 1, погребение 2).

Надпись на фото: «Окончательный вариант реконструкции головы по черепу мужчины ямной культуры. Обращают на себя внимание те черты морфологии черепа, которые нашли отражение в восстановленной голове древнего жителя казахских степей. Это массивное надбровье, глубоко посаженные глаза, мощная нижняя челюсть с тяжелым подбородком»

Портрет, выполненный по антропологической реконструкции (скульптурного бюста) головы по черепу мужчины-вождя ямной культуры. Могильник Кумсай (Актюбинская область, Казахстан). Автор А. И. Нечвалода [128, с.22; 270]

Г. Ф. Дебец связывал краниологический тип черепов ямной культуры из курганов Нижнего Поволжья с морфологическими особенностями черепов верхнего палеолита из Брюнн-Пшедмост. Этот антропологический комплекс был назван «протоевропейский или кроманьонский тип в широком смысле слова» [64].

Большинство представителей ямной культуры из Кумсая имеют рост выше 180 см, а некоторые более 2 м.

Курганный могильник Кумсай в местности Кырык Оба в долине реки Уил, крупнейший в Евразии памятник ямной культуры, насчитывает более 160 курганов. По природной зональности он является самым южным памятником ямного времени. Радиоуглеродные даты Кумсая (Beta №290781 4290±40 BP; ИГАН №4699 3920±70 BP), выполненные по костным образцам человека, представляют интервал в рамках конца IV – первой половины III тыс. до н.э. [202, с.510].

По мнению C.B. Богданова, в материалах Кумсая имеются отчетливые проявления позднеэнеолитической константиновской группы Подонья. В связи с этим Кумсай может представлять собой относительно поздний дериват константиновских памятников, бытовавших в сухих степях Арало-Каспийского района Волго-Уральского варианта ямной культуры параллельно с тамар-уткульскими памятниками, локализованными несколько севернее, в подзоне типичных степей Урало-Каспийского региона [23].

Краниологические материалы из Кумсая исследовали антропологи А.А.Хохлов и Е.П.Китов [202].

Краниологически люди из Кумсая довольно сильно выделяются среди синхронных культурных образований ямного круга. Наиболее близкой данному комплексу является тамаруткульская краниологическая серия Южного Урала и близких к ней географически поздних ямников Александровского и Кизильского могильников. Но при этом черепа из Кумсая более широколицы и этим сближаются с суммарной ямной группой Нижнего Поволжья и афанасьевских Алтая. Кроме того, кумсайская выборка выделяется среди всех других ямно-афанасьевского круга менее выступающим в профиль носом [202, с.511].

Краниологический комплекс из могильника Кумсай сходен с обнаруженным в выборке «Вертолетное поле» на Дону, черепа которого имеют сходство с черепами неолита из Ракушечного Яра Дона и приазовско-надпорожских могильников Украины, известными в антропологической литературе как представители прото/палеоевропеоидного типа. Имеющиеся «данные подтверждают выводы о продвижении в самом начале ямной эпохи массивных прото/палеоевропеоидов с Волго-Донья, вероятно, с Нижнего Дона, на восток, в Заволжье, в том числе и на территории Западного Казахстана. Нельзя отрицать возможность ассимиляции ими потомков местных энеолитических культур, представленных, к сожалению, пока лишь единичными черепами из оюклинской (Коскудук) и ботайской культур, и, разумеется, процесса контакта группы, оставившей кумсайские курганы, с соседними локальными ямными группировками и другим окружающим населением. Видимо, все это и обусловило своеобразие физического облика уильской популяции, которое могло проявиться в населении последующего этапа бронзового века Казахстана» [202, с.511—515].

Генетики определили у «вождя» из Кумсая гаплогруппы: Y-ДНК Q1a2b2 (L56˃Y2659˃L940˃pre L933), мтДНК U4a (возраст 4917 лет (3022—2911 cal BCE)). Более молодой образец Y-ДНК гаплогруппы Q1a2b2 (L56˃Y2659˃L940˃L932˃L933* (xBZ1466)) обнаружен в могильнике Кызылбулак I в Заилийском Алатау (возраст 3516 лет (1618—1513 cal BCE), мтДНК гаплогруппа G2a1) [264].

Данный факт может свидетельствовать о направлении миграции носителей Y-гаплогруппы Q1a2b2 с запада на восток и их участии в формировании андроновской (федоровской) культуры.

Могильник Кызылбулак I, наряду с другим могильником Кызылбулак II, ритуальным комплексом Тургень II и поселением Кызылбулак IV входит в археологический комплекс Тургень II, наиболее яркий в группе памятников кульсайского типа, считающейся региональным вариантом федоровской андроновской культуры, датируемой абсолютно-хронологически первой половиной 2-го тыс. до н.э. (XIX – XV вв. до н.э.). По мнению археологов, памятники кульсайского типа, находящиеся в горной зоне Заилийского и Кунгей Алатау, существенно отличаются от комплексов того времени в других районах Семиречья. Локализована эта группа в восточной части региона, не исключая горные районы Северного и Центрального Тянь-Шаня [41].

Субклад Q1a2 обнаружен у мезолитического обитателя стоянки Звейниеки (Латвия) [258].

Гаплогруппа Q1a2b2-F1161 распространена в Северной и Западной Европе и имеет две ветви в Южной и Западной Азии.

По данным генетиков Q1a2-M346 вместе с субкладом Q1a1b-M25, наиболее часто встречаются в тюркоязычных популяциях. Q1a1b-M25 распространился из Центральной Азии в Западную Азию и в Венгрию в Центральной Европе; Q1a2-M346 мигрировал из Южной Сибири в большую часть Евразии и на Коморские острова Африки [244]. Экспансия этих гаплогрупп связана с миграцией тюркских кочевников

Ниже у генетиков некое противоречие с вышеприведенными выводами.

Субклады Q1a2a1a2-L804 и Q1a2b2-F1161 происходят из Q1a2-M346 и оба, в основном, распространены в Западной и Северной Европе. Q1a2a1a2-L804 прибыл в Западную и Северную Европу 5—7 тыс. лет назад. Он распространился из Центральной Европы в Западную и Северную Европу вместе с первыми европейскими земледельцами раннего неолита. Q1a2b2-F1161 моложе своей родительской клады Q1a2-M346 на 1 тыс. лет. Поскольку Q1a2-M346 в эпоху неолита распространился по всей Европе, он, вероятно, принес Q1a2b2-F1161 в Западную и Северную Европу и даже в Западную и Южную Азию [244].

Q1a2 (L56˃Y2659˃L940* (xL932, L527) обнаружена у андроновца с поселения Орак в Красноярском крае (№6717, возраст 3402 (1497—1406 cal BCE, мтДНК гаплогруппа T1a1). Возможно, что это андроновец, скульптурное изображение которого широко известно.

МтДНК гаплогруппа Т, по мнению российских ученых В.И.Молодина, Т.А, Чикишевой и др. [140], является маркером распространения андроновских (фёдоровских) племён в Западной Сибири.

1.17. Монголы древние

На изображении: Монгольские всадники преследуют отступающего венгерского короля Белу IV (1235—1270) в 1241г. Венгерская миниатюра из Chronicon Pictum, 1358 г.; Генофонд современных монголов; Реконструкция доспехов монгольского конника XIII – XIV вв. Музей войска польского в Варшаве; Монгольский всадник в летней одежде на степной лошадке. Китайская миниатюра эпохи Мин, XIV – XVII вв. Музей Виктории и Альберта, Лондон. № Е 33—196.

В статье международной группы генетиков приведены данные по генофонду монголов позднего средневековья [245] (37 мужчин и 28 женщин).

Мужчины (Y-хромосомные гаплогруппы + митохондриальные) – 1) R1a1a1b2a2b (R-Z2122) + G2a1; 2) C2b1a1b1 (C-F3830) + C4a2a1; 3) C2b (C-F2661; C-L1373) + D4j5a; 4) C2b1a1b (C-F3937; C-F1756) +D4e5b; 5) CT (CT-M5613; CT-M168) + D4c2a; 6) N1c2b2 (N-L665) + G1a; 7) C2b1c (C-M546; C-F1918) + N1a1a1a1a; O2a2b1a1a3a (O-F474; O-F317); 9) R1a1a1 (R-Page7, R-M417) + F2a; 10) N1 (N-L735) + D5b1; 11) C2b1a1b1 (C-F3830) + D4j4a; 12) J (J-CTS10446; J-M304) + D4; 13) CT (CT-M5606; CT-M168) + B4b1a3a; 14) N1c2b2 (N-L665) + C5a1; 15) O2a1c1a5 (O-M5420) + Z3c; 16) C2b1b1 (C-M86) + Z3c; 17) D (D-F1137; D-M174) + D4m; 18) C2b1c (C-F3795; C-F1918) + D4a1; 19) C2b1a1b1 (C-F3830) + M9a1a; 20) N1c1a1 (N-L708) + D4o1; 21) C2b1c (C-F4002; C-F1918) + G2a2a; 22) D1a2a (D-P47) + B4b1b; 23) R1a1a1b (R-Z645) + M9a; 24) R1b1a2 (R-PF6475; R-M269) + D4j+16311; 25) R1b1a2a1a1 (R-M405) + D4j3; 26) R1a1a1b2a2a (R-Z2123) + C4b1; 27) C2b1a1b1 (C-F3830) + T1a1; 28) C2b1 (C-F1788; C-F1699) + D4o2a; 29) C2b1c (C-F3939; C-F1918) + D4j3; 30) D1a1a (D-N1) + D4a1; 31) N1c1 (N-L395; N-M46) + Z1a; 32) O2a2b1a1 (O-Page23) + U5a1a1; 33) R (R-P224; R-M207) + B4a2b1; 34) O2a2b1a1a (O-F42; O-F8) + A2a3; 35) R1a1a (R-L449; R-M512) + D4q; 36) D1a1a (D-N1) + B6a; 37) O2a2b1a1a (O-F8) + M9a1b2;

Женщины: M10a2, N1a1a1a1, G3a3, M7b1a1a2, G2a5, G1a1a, F1g, D412, A11, B4d123, B4f, A11a, M7b1b, F1a1, F1b1b, D4b1a2a1, F1b1b, F1b1f, A18, A, F1b1e, D5a2a1, HV2a2, F1b1f, M8a23, K2a5b, U3a, F1.

Структура генофонда монголов в позднем средневековье (Y-хромосомная гаплогруппа): C2b – 32,4%; R – 21,6% в т. ч. R1a – 13,5%, R1b – 5,4%; N1 – 13,5, в т. ч. N1c – 10,8%; О2а – 13,5%; D – 10,8%; СТ – 5,4%; J – 2,7%.

92,4% монголов позднего средневековья являются носителями востоевразийских митохондриальных гаплогрупп, 7,6% – западноевразийских.

Генофонд современных монголов существенно отличается от средневекового. По данным российских и казахстанских исследователей генофонд современных монголов следующий (n=852): С2 – 58,1% в т. ч. C2*-M217 – 0,4%, C2b1a1-F3918 – 4%, C2b1a3-F3791 – 17,5%, C2b1a2a-M-86 – 26,6%, C2c1-F2613 – 9,6%; O2-M122 – 16,7%; N*-M231 – 1,8%, N3a5-F4205 – 2,7%, N1a2-L666 – 2,7%; D-M174 – 0,8%; Q-M242 – 2,6%; R1a1a-M198 (xM458) – 5,9%, R1b-M343 (xM269) – 1,1%, R2a-M124 – 0,9%; J2-M172 – 0,7%, прочие – 6,1% [61].

Возможно, что люди, определенные во многих средневековых погребениях как монголы, не были этническими монголами.

1.18. Пазырыкская культура

Скульптурная реконструкция по черепу мужчины из Берельского курганного некрополя (Казахский Алтай). Пазырыкская культура V – IV вв. до н. э. Автор А. И. Нечвалода [128, с.30]

3D реконструкция облика берельской кочевницы [128, с.26]

Скульптурная реконструкция облика берельской кочевницы [128, с.27]

Берельские курганы – могильный комплекс на территории Катон-Карагайского р-на Восточно-Казахстанской обл., #Казахстан, в 7 км от села Берель.

На природной надпойменной террасе реки Бухтарма между рекой и горами, насчитывается более 100 курганов и других погребально-поминальных сооружений, периода от IV – III вв. до н.э. до раннетюркского (VII – VIII вв. н.э.).

Благодаря вечной мерзлоте, в одном из курганов, сохранились бальзамированные останки двух знатных персон, погребенных в лиственничной колоде, установленной внутри трехзвенного сруба и сопровождавшее их захоронение, практически полностью сохранившихся 13 лошадей рыжей масти в парадном убранстве. Лошади были из разных регионов Алтая.

Недавно появилась статья с данными по генофонду людей, погребенных в Береле, относящихся к пазырыкской культуре и хунно-сяньбийской эпохе. У двух представителей пазырыкской культуры определена Y-хромосомная гаплогруппа Q1a2a1c (Q-L334, Q-L330) [239].

По В. Г. Волкову, в субклад, маркируемый SNP-маркером L-330, названный тувинско-кетским, объединяются северные алтайцы, тувинцы, хакасы, монголы, кеты и казымские ханты [34].

У северных алтайцев (тубалары, челканцы, шорцы (Q1a3-L330 обнаружена у мужчин сеока кобый (9,1%)) частота Q1a3 составляет 32%. Все гаплотипы северных алтайцев относятся к субкладу Q-L330, но отличаются от гаплотипов тувинско-кетского кластера количеством повторов в локусе DYS437 (14, а не 13)). Миграция тувинско-кетского кластера шла с Саян по Енисею на север – к местам современного обитания кетов. У северных хантов Q1a3 – от кетов. Близок тувинско-кетскому китайский кластер и им обоим близок северо-алтайский кластер, обнаруженный у алтайцев и монголов [34].

У мужчин, погребенных на Береле в хунно-сяньбийскую эпоху, определены Q1a1b1a (Q-L713), Q1a1b1a (Q-L715, Q-L713), Q1a2a1c (Q-L330), R1a1a1b (R-Z645) [239].

Возможно, что родственниками людей, погребенных в Береле, является часть туркмен.

Полногеномное изучение Y-хромосомы туркмен Каракалпакстана показало, что они относятся к ветви с маркерами L713, L715 и выделяются в собственную субветвь Q-YP1677. Эта субветвь отделилась от братских субветвей Q2c (муруты с о. Борнео) и Q2b (коряки и древние америнды) около 24 тыс. лет назад.

При этом все изученные полногеномные образцы из Центральной Азии относятся к другим ветвям гваплогруппы Q, отделившимся еще раньше: Q1 (узбеки и казахи), Q3 (казахи, курды, пуштуны, уйгуры).

По данным анализа древней ДНК наиболее генетически близкими к туркменам (та же субветвь Q2a) являются образцы из могильника карасукской культуры Сабинки-2 (1500—1400 лет до н.э.), из могильника Верх-Уймог (верхняя Катунь, середина I тыс. н.э.), население которого сформировалось на основе пазырыкского и кара-кобинского населения с включением пришлых групп, знакомых с гуннской культурой [184, с.93].

От кластера Q-L715, имеющего возраст 4800 лет, происходят европейская ветвь Q (объединяет венгерских секлеров (секеи) и нескольких поляков) и кавказский субклад Q-L712 (дигорцы и балкарцы). Возраст кластера Q у секлеров 1800—2500 лет, балкарцев и дигорцев – около 600 лет [146].

У одного образца с Берела определена R1a1a1b (R-Z645). Эта гаплогруппа обнаружена у представителя карасукской культуры (Сабинка 2, 1416—1268 гг. до н.э.). Близки к данному субкладу башкирские еланы и табыны, а также карачаевцы. В этот субклад входит группа индусов и саудитов. Данная ветвь могла быть, как и предковой для индусов и арабов, так и тупиковой, в которой независимо произошла мутация YP521+ [166].

Z645 предковая для Z283 (обычна в Европе) и Z93, распространенной в Центральной и Южной Азии. Z93 обнаружена у населения фатьяновской культуры (III тыс. до н.э., Чувашия, Татарстан, центральные области России (Ивановская, Владимирская и др.)), у киммерийцев, скифов, сарматов и др. К субкладу R1a-Z93 (xZ95) относятся кыргызы из подразделения Ичкилик.

Согласно антропологическим данным современные северные алтайцы, телеуты, горные шорцы, а также барабинские татары позднего времени, являются потомками носителей пазырыкской культуры [191].

Алтайская принцесса (принцесса Укока; Ак-Кадын «Белая Госпожа») – 25-летняя представительница пазырыкской археологической культуры, распространенной в VI – III вв. до н. э. на территории Алтая, Казахстана и Монголии. Рост около 170 см. Реконструкция выполнена Т.С.Балуевой (1995г.) в Лаборатории антропологической реконструкции им. М. Герасимова (Москва) [160]

По мнению российских исследователей, женщина не была принцессой. Ее курган намного меньше курганов пазырыкской знати и расположен вдали от всех родовых могильников. В древних культурах так поступали с женщинами, род деятельности которых предполагал обет безбрачия. По мнению ученых, она была, возможно, целительницей или шаманом. Вдыхала периодически пары меди и ртути (это установили благодаря химическим анализам), что было связано, скорее всего, с какими-то обрядами.

Умерла от рака молочной железы. Вместе с «принцессой» были погребены 6 лошадей под сёдлами со всей необходимой сбруей. Здесь же находилась деревянная колода из лиственницы, заколоченная бронзовыми гвоздями. На женщине были надеты богатые для тех времен одежды: шелковая рубашка (ценилась выше золота), юбка из тонкой шерсти, чулки-сапоги из войлока и шуба. На полностью обритой голове принцессы находился парик из конского волоса.

Согласно верованиям коренного населения Алтая, «принцесса», которую они называют Ак-Кадын (Честная, Искренняя, Добрая Хатун), является хранительницей покоя и стояла на страже врат подземного мира, не допуская проникновения Зла из низших миров. Ее стали отождествлять с богатыршей Очи-Бала, героиней одноименного алтайского эпоса.

Реконструкция лица мужчины, которого приняли за 19-летнюю девушку и пытались реконструировать женское лицо. Представитель пазырыкской культуры из Ак-Алаха I на плато Укок. Найден неподалеку от кургана «принцессы Укока». Реконструкция выполнена швейцарским антропологом Марселем Ниффениггером (Marcel Nyffenegger) с помощью 3D-модели, который сделал пазырыкца похожим на немку.

Анализ ДНК показал, что это молодой мужчина. Захоронен вместе с взрослым мужчиной, отцом или дядей. Гаплогруппа N1b. Судя по Y-STR – линия N1b-VL73, которая встречается в основном у тюрков (информация Владимира Геннадьевича Волкова).