Как принять атопический дерматит: опыт пациента и родителя ребенка-атопика

В рамках проекта #УАтопииЕстьЛицо мы говорим не только с дерматологами и аллергологами, но и с пациентами и родителями детей, у которых есть атопический дерматит. В этом эпизоде мы говорим с Ириной Калининой. Она атопик, мать ребенка-атопика, а ещё ведёт сообщество pro_dermatit в телеграм и в вк, где собирает всю самую актуальную информацию об атопии для таких же пациентов, как она сама.

Впервые с заболеванием Ирина столкнулась в детстве, но тогда еще никто не знал, что это такое. Поэтому она постоянно проходила обследования, сидела на диете и лишала себя многих радостей в жизни, пока однажды втайне от всех не пошла плавать в бассейн. Когда высыпания и зуд начались у её дочери, она тоже не сразу нашла верный способ лечения. Выйти в ремиссию помог врач, который отменил диету и выписал препараты местного применения.

Мы поговорили с Ириной о том, как устроен быт атопика, как атопический дерматит меняет образ жизни, почему так сложно принять болезнь у своего ребёнка и как всё же суметь это сделать.

Больше о правильном уходе за кожей и заботе о своем здоровье в нашем телеграм-канале: https://t.me/beautybreakfast

Гость выпуска: Ирина Калинина — основательница сообщества pro_dermatit, участница сообщества Аллергомамы, атопик и родитель ребенка с атопическим дерматитом.

Сообщество Ирины в Вконтакте: https://vk.com/pro_dermatit 

Сообщество Ирины в Телеграм: https://t.me/prodermatit 

Средства, о которых говорим в выпуске: 

Atoderm Гель-крем интенсив — https://clck.ru/gjqpa 

Мы знаем, что среди слушателей подкаста много тех, кто хочет знать, что он наносит на свою кожу. Поэтому компания NAOS запустила новую цифровую платформу Ask NAOS. Там вы можете узнать всю подробную информацию об ингредиентах продуктов, их свойствах и происхождении, а также о патентах и технологиях компании. Попасть на платформу можно по адресу ask-naos.ru или, отсканировав QR-код на упаковке любого средства Bioderma или Institut Esthederm).